СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

(2-гидрокси-5-суль-фобензойная к-та), мол. м. 218,19; бесцв. кристаллы в виде тонких игл; т. пл. 115°С (спекание), 177-180°С (плавление); неограниченно раств. в воде, этаноле, ацетоне, диэтиловом эфире. Гигроскопична; кристаллизуется из воды в виде дигидрата, т. пл. 120°С.

При нагр. выше т-ры плавления С. к. разлагается с образованием фенола и салициловой к-ты. Для С. к. характерны р-ции как в ядро, так и по функц. группам. С. к. восстанавливает нитрат-ион до нитрит-иона, последний с реактивом Грисса (р-р суль-фаниловой к-ты и a-нафтиламина в разб.СН ₃ СООН) образует красный азокраситель (l _макс 520 нм), что используют для обнаружения С. к.

Получают С. к. сульфированием салициловой кислоты олеумом (или конц. H₂SO₄, взятой в 5-кратном избытке по массе) либо гидролизом салицил-5-сульфохло-рида.

С. к.-реагент для обнаружения и разделения ионов Fe, A1, Be, Hg, Ti, Zr, Tl, U и др. Так, в зависимости от рН определяемого р-ра С. к. образует с Fe моносульфосалици-лат буровато-розового цвета (рН 1,8-2,5, l _макс 510-520 нм), дисульфосалицилат бурого цвета (рН 4-8) или три-сульфосалицилат желтого цвета (рН 8-11, l _макс 410-420 нм). Р-цию используют для определения Fe(III) в кислой среде (определению не мешают соед. А1 и Сu, но мешает F^-) или суммы ионов Fe(II) и Fe(III) в щелочной среде, а также для определения Fe в сплавах, алюминии и других объектах.

С. к. применяют в аналит. химии как маскирующий агент для нек-рых металлов и для спектрофотометрич. определения Fe, U, Be; благодаря способности осаждать белки из их р-ров ее используют для нефелометрич. определения белков (напр., альбумина в моче). С. к. и ее соли обладают анти-септич. действием.

Лит.: Физер Л., Физер М., Реагенты для органического синтеза, пер. с англ., т. 3, М., 1970, с. 290-91; Органические реагенты в неорганическом анализе, пер. с нем., М., 1979, с. 310, 402, 701; Ullmanns Encyclopedic, 4 Aufl., Bd 9,Weinheim, 1975, S. 428-31; Bd 13, Weinheim, 1977, S. 192-94. И. И. Крылов.